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GB-T16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法.pdf

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GB T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分 检测方法.pdf

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GB T 19000 ISO9000-2005.pdf

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GB ISO9001-2008.pdf

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GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范.pdf

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GBT 24353-2009 风险管理 原则与实施指南.pdf

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国家食品药品监督管理局直接接触药品的包装材料和容器标准汇编(完全版)一第四辑.pdf

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中国新版GMP,欧盟和美国GMP比较概要----TDV.pdf

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对新版GMP要求的理解-邓海根.pdf

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新版GMP中药饮片附录征求意见稿与新版GMP的比较.ppt

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新版GMP的主要变化与对策 201008-1~7吴军.zip

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新版GMP培训--山东司邦得制药有限公司.ppt

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新版药品GMP认证程序和准备(2012年5月7日).ppt

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关于当前实施10版GMP几个热点问题的讨论(SFDA首批GMP认证检查员 四川省医药质量管理协会会长 钟光德老师).pdf

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2010药典二部凡例+附录.pdf

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《中国药典2010》第二部.pdf

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《中国药典2010》第三部.pdf

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新版GMP概述及解决方案(近500页专业培训资料).pdf

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新版GMP药品生产的现场管理--孙悦平2013.1.pdf

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新版GMP质量管理培训.ppt

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