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2014.6(长沙)CFDA高级研修学院的GMP培训资料.rar

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2014年8月北京药监局培训资料

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pmda网站使用说明.docx

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路径: /立项/pmda网站使用说明.docx
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新药研发的立项与追踪.pdf

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路径: /立项/新药研发的立项与追踪.pdf
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2014.08.23～24吴军（沈阳）——质量保证技术培训资料.rar

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中国生物制品规程.rar

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路径: /生物/中国生物制品规程.rar
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经皮给药新剂型.pdf

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路径: /制剂/经皮给药新剂型.pdf
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环糊精包合物技术.pdf

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路径: /制剂/环糊精包合物技术.pdf
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中国药典第二部.rar

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路径: /药典/中国药典第二部.rar
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FDA-GMP培训资料.rar

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路径: /GMP/FDA-GMP培训资料.rar
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2014-cancer-report.pdf

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路径: /2014-cancer-report.pdf
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2014.8._27~8.28—CFDA药品质量管理夏季研讨会.rar

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路径: /注册/2014.8._27~8.28—CFDA药品质量管理夏季研讨会.rar
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人源化单克隆抗体药物质量控制与分析.pdf

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路径: /生物/人源化单克隆抗体药物质量控制与分析.pdf
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粉末包衣技术在药物制剂领域的应用研究进展.pdf

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路径: /制剂/粉末包衣技术在药物制剂领域的应用研究进展.pdf
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2014.9.25~26CDE—生物制品产业转型时期的研发评价（第二期）.pdf

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路径: /生物/2014.9.25~26CDE—生物制品产业转型时期的研发评价（第二期）.pdf
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2014.7（出版）滕晓顔 宋辉煌主编—原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南.pdf

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路径: /GMP/2014.7（出版）滕晓顔 宋辉煌主编—原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南.pdf
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药品注册申报的要求及注意事项.ppt

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路径: /注册/药品注册申报的要求及注意事项.ppt
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2014年药物研发与评价研讨班讲义.pdf

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路径: /注册/2014年药物研发与评价研讨班讲义.pdf
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GMP指南

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药品专利侵权案例评析--罗霞北京.rar

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