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研究报告(2012)

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CDE审评员论文2012集.pdf

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201305北京USP金属杂质控制培训.pdf

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IP-印度药典.zip

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BP 2013.rar

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2013-Q1 (化药)格式化申报资料(CTD)的案例剖析-深圳

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CTD中国技术交流群113194693原料药生产工艺案例分析及技术要求-黄晓龙.WAV

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CTD中国技术交流群113194693如何进行原料药的开发-林丽红.WAV

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CTD中国技术交流群113194693原料药工艺研究与工艺放大-林满文.WAV

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CTD中国技术交流群113194693原料药质量控制研究案例分析及技术要求-张哲峰.WAV

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CTD中国技术交流群113194693特性鉴定案例分析及技术要求-康建磊.WAV

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CTD中国技术交流群113194693稳定性研究(霍秀敏)+制剂信息汇总表(许真玉).MP3

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CTD中国技术交流群113194693遗传毒性杂志(马玉楠)+原料稳定性研究与信息汇总表(何伍).MP3

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2013-Q1 (化药)格式化申报资料(CTD)的案例剖析 PDF 讲义.pdf

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2013.05.29CDE培训录音.rar

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8.口服固体制剂的开发-卢韵.amr

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7.原料药稳定性研究案例分析和技术要求原料药信息汇总表-何伍+现场讨论与交流.amr

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11.制剂质量控制案例分析及技术要求-张玉琥+普通口服固体制剂溶出度试验技术要求-张宁.amr

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13.现场讨论与交流.amr

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10.制剂关键工艺研究-崔勇.amr

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